高效空气过滤器安装标准
搭配案例 作者:stong 时间:2018-11-20 17:04:29 浏览量:7669 来源:住范儿
导语:
高效空气过滤器标准484*484*220额定风量是多大484*484*220mm属于有隔板高效过滤器,效率99.99%,额定风量1000m3/h,如有其他问题可以随时咨询东莞市菲亚特空气净化技术公司有关高效过滤器的参数,希望可以帮到你。我们做高、中初效过滤器的厂家。
高效空气过滤器有哪些安装条件和安装要求?
初效又称粗效,主要是保护下一个过滤段中效,中效就是保护下一个过滤段高效。主要的区别:材质不同,过滤级别不同。如果高效段前不安装初中效那么高效就会在很短的时间内报废,中效也一样。
手术室高效过滤器如何确定更换时间,手术室高效过滤器都有那些标准?
你好!这种是无隔板高效过滤器,一般用于洁净等级比较高的车间,比如百级手术室和千级的手术室,无隔板高效过滤器的效率为99.999%,手术室的高效空气过滤器必须为H14级的,因为手术室不比其它的场合,要求会很严格. 以下是更换手术室高效过滤器时注意的事项: 一、做好人员及各种物品在手术室的出入管理。 二、层流手术室不得使用有粉手套。 三、一切清洁工作,均要在净化系统运行过程中采用湿布擦拭。 四、进入手术间的各种仪器设备,应在进入前安装完毕,擦拭干净。 五、每周对粗过滤器、中效过滤器、回风口装置清洗1次。 六、每2周对粗过滤器、中效过滤器、回风网用500 mg/L含氯消毒剂湿拭消毒一次。 七、每月对洁净手术部空气、器材表面进行采样做细菌培养,对温湿度进行检测一次。并将结果登记备案。 八、每6个月将初效、中效过滤器更换1次。每年更换高效过滤网。 九、手术室感染控制小组每月做空气、手、物表、消毒剂等的监测抽检和监控工作整改小结。 十、空气洁净度监测采用“多点布控采样"检测法。静态法为主,动态法为辅。 手术室高效空气过滤器的安装应符合下列规定: 一、手术室高效空气过滤器经外观检查合格后,应立即进行安装。 二、安装高效过滤器的框架应平整、清洁,每台过滤器的安装框架的平整度偏差,不得超过1~2mm。 三、过滤器安装方向必须正确,安装后过滤器四周和接口,应严密不漏。 四、高效过滤器采用机械密封时,应采用气密垫密封,其厚度为6~8mm,并紧贴在过滤器边框上;安装后垫料的压缩应均匀,压缩率为25~50%;安装后应进行扫描检漏。 五、高效过滤器采用液压密封时,槽架安装水平,并不得有渗漏现象;槽内无污物和水分。槽内密封液高度宜为槽深的2/3,密封液的熔点宜高于50℃。 希望以上回答能帮助你,如需要了解更多手术室高效过滤器或者其它高效过滤器请浏览http://detail.1688.com/offer/1069458743.html
为什么新安装的高效过滤器达不到检漏标准
新安装的高效过滤器达不到检漏标准主要原因包括人员安装失误、高效过滤器本身缺陷以及静压水箱质量导致。1.人员安全失误造成的安装不当。处理方法:企业做好人员培训,使用正确安装方法可以排除。2.设备本身存在缺陷设备制作过程中,由于出厂的时候漏检等原因,或者检验不严;滤材质量不佳;运输不当;滤材与边框连接不严密。处理方法:更换新的设备3.静压箱的质量出现问题1、常规静压箱:选用1.0微米的镀锌板,材质过薄,因此和高效过滤器连接时不易受力,很容易变形;静压箱压边框折边后通过焊接与静压箱体连接,容易产生漏点。2、新型静压箱:材质为1.5微米的热镀锌板,由于材质比常规静压箱厚,因此和高效过滤器连接时受力后不会变型;设备一次成型无焊接点,密封性能好;受力均匀,连接密封性能较好。国内高效空气过滤器检测主要依据GB/T 13554-2008《高效空气过滤器》、GB/T 14295-2008《空气过滤器》、JB/T 6417-1992《空调用空气过滤器》、GB/T 6165-2008《高效空气过滤器性能试验方法 过滤效率和阻力》,检测方法包括钠焰法、油雾法和计数法三种,以钠焰法为基准方法。
高效过滤器检测标准有哪些?dop算吗?
高效过滤器检测标准:(Rfilter高效过滤器出厂时都需要做检测,他们的检测设备是美国进口,目前国内就北京空调质量监督局也有一台类似)高效过滤器在检漏结果的判定上,不同的标准也有所差异。美国IEST-RP-CC034规定C、. D级高效过滤器现场检漏透过率0.3um,光度计扫描检漏法)为0.01。欧盟EN1822规定检漏测试只要被测过滤器的局部透过率不超过规定的局部值便为合格,H13 级高效过滤器对应的局部透过率为0.25%,但要注意这里的透过率是以0.3um 单分散相DOP测试得出的。我国在“洁净厂房设计规范GB50073-2001及高效空气过滤器GB13554-92”中关于已安装过滤器的泄漏测试,规定使用大气尘或其它气溶胶,采用粒子计数器测得泄漏浓度,对于高效过滤器,穿透率不应大于过滤器出厂合格穿透率的2 倍。对于制药企业HEPA 的检漏测试,在实际测试中,若有泄漏,光度计数值会明显升高,易于判断,高效过滤器泄漏率标准定为小于等于0.01%并不影响实际泄漏的检测。dop也算是其中的一种检测方法,也是目前比较通用的;